大学の研究者の多くが、研究そのものに興味を持って行っているために、何が特許になりえるものであり、何が特許にならないかという一番根本的なことを理解していない場合が多いように思います。自分も、特許のことは、数年に1回程度、大学で知財に関連したセミナーがあるのを聴講したことがある程度で、聴いた話も使うことがないので時期に忘れてしまって、ほとんど何も知らないまでした。なので、治療方法が特許にならないと聞いて、少々驚きました。今の日本ではという但し書きがつくので、何年かすれば状況が変わっている可能性もあります。

特許の考え方

特許制度は、創作された技術的思想を、「物」の発明又は「方法」の発明として保護する制度である。一般的に、「物」の発明は装置、機器の構造や化学物質、材料の組成等に特徴のあるものであるのに対し、「方法」の発明は「時間的な要素」を含むものをいい、例えば、段階的工程などの時系列的ステップを含む製造方法や通信方法は「方法」の発明として保護される。また、技術開発の過程では、多数の「物」や「方法」の発明が生み出される場合があるが、特許制度はこれらを、どちらか一方に限定して保護するということではなく、「物」「方法」両方の発明として多面的に保護することを基本としている。

医療の分野における特許の対象としては、現状では、「物」の発明としては医療機器や医薬があり、「方法」の発明としては医療機器・医薬の製造方法、医療機器の内部の制御方法等がある。

https://www.kantei.go.jp/jp/singi/titeki2/tyousakai/iryou/torimatome.pdf

日本では治療方法で特許は取れない

現在、治療方法（診断方法、手術方法を含む）等の医療行為は、下記の理由によ
り特許の対象としていない。
① 医療行為の研究開発は、大学や大病院において医学の研究としてなされ、特
許制度によるインセンティブ付与のニーズが高くなかった。また、医学研究
はそもそも営利目的で行うべきではないので、研究開発競争には馴染まない
という考え方があった（研究開発政策的理由）。
② 医薬品、医療機器等に比較して、医療行為では緊急の対応が求められる場合
が多いと考えられていた。したがって、医療行為に特許が付与されると緊急
の患者の治療にも医師は特許権者の許諾を求めなければならず、患者の生命
や身体を危険に陥れるおそれがあると考えられていた（人道的理由）。

現行規定では、医療行為に特許を付与しないと明記されていない。そこで運用上
は、特許の要件について規定した特許法第 29 条柱書の「産業上利用することがで
きる発明をした者は、次に掲げる発明を除き、その発明について特許を受けること
ができる。」との規定を根拠に、医療行為の発明は産業上利用できる発明にあたら
ないという趣旨の審査基準を定め、医療行為に関する特許出願を拒絶している。 https://www.jpo.go.jp/resources/shingikai/sangyo-kouzou/shousai/tokkyo_shoi/document/seisakubukai-01-shiryou/tokkyo_6.pdf

知財要求項目では、人間または動物の手術方法、治療方法、診断方法に関する発明に、特許性を認めなければならないとしております（知財要求項目8. 2条(b)）。 現在、日本の特許法の審査基準においては、人間が対象に含まれないことが明らかであれば、動物の手術方法・治療方法・診断方法については、特許の対象となるとされております。しかしながら、人体の存在を必須の要件とするもの、具体的には、人間を手術する方法、人間を治療する方法、人間を診断する方法に関する発明は、「産業上の利用可能性」（特許法29条1項柱書）がないとして、特許を受けることができません（特許庁審査基準第Ⅱ部1. 2. 1）。ただし、医療機器、医薬それ自体、医療材料の製造・処理方法（細胞の調製、加工による製品・製剤化）、医療機器の作動方法は、特許の対象になります。 なお、諸外国においては、アメリカは手術方法、治療方法、診断方法ともに特許の対象となるとし、欧州においては、手術方法、治療方法、診断方法の一部は特許の対象になりません（諸外国の法制については、平成20年11月25日付け特許庁「我が国と各国の特許制度比較～医療分野～」（PDFはこちら）（知的財産戦略本部　先端医療特許検討委員会資料））。https://www.kottolaw.com/column/000354.html

1. 医療行為の特許保護　https://inoue-as.com/409.html

TPPと特許

TPP11の18.37.3には、以下のように規定されています。「締約国は、また、次のものを特許の対象から除外することができる。
(a)　人又は動物の治療のための診断方法、治療方法及び外科的方法
(b)　微生物以外の動物並びに非生物学的な方法及び微生物学的な方法以外の動植物の生産のための本質的に生物学的な方法」

https://inoue-as.com/409.html

治療法は日本では特許にならないことに関する議論

治療方法の発明について保護が認められない、そうであると、医薬やその用途の発明については物として特許法が認められているけれども、方法の発明を物として表現することはもともと困難でございます。先ほど言いましたように、剤という形で表現することはございますけれども、剤で表そうと思うと、先ほどの投与部位であるとか、タイミングであるとか、併用であるとか、そういう発明の本質、これを剤ですべてカバーするということはできませんし、そういうものが現実には特許化されない。そうであると、もしそういうことをヒト・カネ・モノを投入して開発したとしても、保護がなければ他社が容易に入ってくる。そうであれば企業としてヒト・カネ・モノを投入することはできない。

第３回 医療関連行為の特許保護の在り方に関する専門調査会 議事録 １． 日　時： 平成15年12月18日（木）　https://www.kantei.go.jp/jp/singi/titeki2/tyousakai/iryou/dai3/3gijiroku.html

皮膚などを患者から切除して、これを培養して拡大し、拡大したものを同じ患者に移植するような場合。切除と移植は医行為、それも絶対的医行為になるということだと思いますが、その中間段階で行われる培養そのものは医行為ではないのではないか。このような行為について、現行の特許法の運用では治療方法に含まれるということで、前回ご説明いたしましたとおり、特許法29条で、産業上利用可能でないということで、治療方法はすべて特許を付与しないという扱いになっておりますので、それとの関係で、特許の対象にならないわけでございます。

第2回医療行為WG 議事録 特許庁総務部総務課 制度改正審議室 日時：平成14年11月14日（木曜日）　https://www.jpo.go.jp/resources/shingikai/sangyo-kouzou/shousai/iryoukoui-wg/02-gijiroku.html

特許と医療を取り巻く現状

1. https://www.iip.or.jp/summary/pdf/detail00j/12_04.pdf

知財の活用に関する考え方

1. https://www.jstage.jst.go.jp/article/shinshumedj/56/2/56_2_65/_pdf/-char/ja
2. 医療系アカデミアにおける知財戦略と必要な知財教育　〈日本知財学会誌〉Vol. 16 No. 1― 2019 : 65- 72　https://www.ipaj.org/bulletin/pdfs/JIPAJ16-1PDF/16-1_p65-72.pdf

参考

1. 知財のひきだし！　https://www.jpaa.or.jp/cms/wp-content/uploads/2023/03/senseihikidashi_20230323.pdf
2. 知的財産政策第４回　令和２年４月２４日（金）　https://www.pp.u-tokyo.ac.jp/wp-content/uploads/2020/04/808fdfa0e945601e0a4aa33814bddebd.pdf
3. 新規事業で失敗したくない中小企業オーナー必見 あなたは 特許 で こんな 誤解 をしていませんか？ ・特許を取れば真似されない。 ・特許を取れば後発品は出てこない。 ・特許を取れば大企業とコラボできる。 ・特許を売ってお金が稼げる。 ・特許を取れれば事業はうまくいく。

子宮内膜とは

子宮内膜は子宮の内側を覆っている組織で、妊娠の成立や胎児の発育に深くかかわります。卵巣で作られる女性ホルモン、特にエストロゲンによって子宮内膜は分厚くなり、排卵後にでるプロゲステロンによって妊娠に適した、受精卵を迎え入れる形態（脱落膜化）に変化し、エストロゲンとプロゲステロンの分泌が少なくなるとはがれて出血（月経）します。

子宮内膜症ってどんな病気？― 現代病である子宮内膜症について詳しく知りましょう ―　京都済生会病院　https://www.kyoto.saiseikai.or.jp/pickup/2023/05/post-48.html

子宮内膜症とは

通常の生理では、排卵後に受精が起きなかった場合には子宮粘膜が剥がれ落ちたものと血液が子宮頚部から膣を通って体外に排泄されます。

1. 子宮の構造　がんと生きる　子宮頸部は、腟側に顔を出している子宮腟部（しきゅうちつぶ）と、子宮腔（しきゅうくう）に向かった奥の頸管部（けいかんぶ）とに分かれます。

ところが、月経血が子宮内から卵管のほうに逆流して、腹腔内に到達することがあります。この逆流自体は珍しいことではありませんが、逆流した子宮内膜組織が腹腔内に生着してしまうと、月経周期のたびに生着した場所において増殖・剥離（出血）・炎症を繰り返し、痛みを引き起こすなどの症状があらわれます。子宮内膜症と呼ばれる病気です。

1. 子宮内膜症（Endometriosis）　https://www.kyoukaikenpo.or.jp/~/media/Files/kochi/20140325001/2BB82727E9B14236803BDB605464D597.pdf
2. Endometriosis　https://app.lecturio.com/#/article/2711　Lecturio動画

子宮内膜症が起こりやすい場所

卵巣、ダグラス窩（子宮と直腸の間のくぼみ）、仙骨子宮靭帯（子宮を後ろから支える靭帯）、卵管や膀胱子宮窩（子宮と膀胱の間のくぼみ）

稀に、肺や腸

子宮内膜症　日本産婦人科学会　https://www.jsog.or.jp/citizen/5712/

ADCとは ADC開発の状況

1. 第一三共のADC　https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/ir/pdf/005355/ミーティング資料.pdf https://www.daiichisankyo.co.jp/about_us/
2. https://www.meti.go.jp/policy/tech_evaluation/e00/03/r05/618.pdf
3. https://www.rad-ar.or.jp/finder/knowledge/manga-bio-cancer.pdf
4. 抗体―薬物複合体開発の発展と現状　Drug Delivery System　34―1, 2019　https://www.jstage.jst.go.jp/article/dds/34/1/34_10/_pdf　抗体と薬物を共有結合で結合し、かつ、細胞内で、発現上昇している酵素などで切断するリンカーを組み入れる必要がある。

ADCの特許

1. Antibody-drug conjugates: Intellectual property considerations Ulrich Storz*　MAbs. 2015 Nov-Dec; 7(6): 989–1009. Published online 2015 Aug 20. doi: 10.1080/19420862.2015.1082019 PMCID: PMC4966491 PMID: 26292154 　https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4966491/pdf/kmab-07-06-1082019.pdf

特許検索および分析方法論

1. ADC創薬のための主要な特許検索戦略 Kadcyla をケーススタディとして使用し、医薬品イノベーションをさらに推進する可能性を秘めた重要な特許検索および分析方法論

抗体薬物複合体（antibody drug conjugate; ADC）の作用機序

ADCは，一般的には抗体に結合した薬物が，抗体との親和性の強い抗原へと運ばれ，インターナリゼーションにより細胞内に侵入した後，放出されて，細胞を死に至らしめる作用機序を持つ．

抗体薬物複合体 要素技術と総合技術https://www.jstage.jst.go.jp/article/yakushi/137/5/137_16-00255-F/_pdf

1. https://www.cas.org/ja/resources/cas-insights/unveiling-potential-antibody-drug-conjugate

品質管理や薬効、安全域の観点から薬物抗体比（DAR）や薬物分布（DOP）が制御された均質性の高い抗体薬物複合体（ADC）が望まれており、その製造技術の開発が必要とされています。ADCの合成、すなわち抗体への薬物導入の代表例としては抗体分子中のアミノ酸に対して薬物を結合させる方法であります。しかし、この手法では薬物結合部位及び薬物搭載数の制御が困難であることから、DARやDOPが不均一なADCが得られることが問題となっています。薬物結合部位及び薬物搭載数の制御が可能なADC製造技術として、抗体中の糖鎖を利用する方法が報告されています。https://noguchi.or.jp/outline_result/patent_list/patent_7144643/

特許について

ADC（抗体薬物複合体）による治療の特許化については、複雑な状況があります。以下に詳細を説明します。

ADCの特許性

ADCは以下の要素から構成されています：

1. モノクローナル抗体
2. 細胞毒性薬物
3. リンカー（抗体と薬物を結合）

これらの個々の要素や、それらを組み合わせたADC自体は、一般的に特許の対象となり得ます。

治療方法の特許性

しかし、ADCを用いた「治療方法」については、日本の現行制度では特許の対象とはなりません。その理由は以下の通りです：

1. 医療行為の研究開発は純粋な医学研究として行われ、特許制度によるインセンティブ付与の必要性が低いと考えられている
2. 医学研究は営利目的にそぐわないとされる
3. 医療行為は緊急対応が求められる場合が多く、特許権者の承諾が必要となると危険性がある

ADC関連の特許取得可能な要素

ADCに関連して、以下の要素は特許の対象となる可能性があります：

• 新規のモノクローナル抗体の構造や製造方法
• 新しい細胞毒性薬物の化学構造や合成方法
• 革新的なリンカー技術
• ADCの製造プロセス
• ADCの新しい用途（ただし、治療方法としてではなく）

今後の展望

現在の日本の制度では、ADCを用いた治療方法そのものは特許の対象とはなりませんが、医療技術の進歩や産業化の観点から、この取り扱いを見直す意見も出ています。特許庁でも、医療行為に特許権を付与することや、特許権を付与した場合の医療現場での権利行使の是非について検討が行われています。今後、iPS細胞や遺伝子治療、AI活用など、画期的な治療・診断方法や手術手法の開発が進む中で、医療行為の特許保護についてさらなる議論が行われる可能性があります。

（Perplexity.ai)

 

ADC（抗体薬物複合体）による治療の特許化については、複雑な状況があります。以下に詳細を説明します。

ADCの特許性

ADCは以下の要素から構成されています：

1. モノクローナル抗体
2. 細胞毒性薬物
3. リンカー（抗体と薬物を結合）

これらの個々の要素や、それらを組み合わせたADC自体は、一般的に特許の対象となり得ます。

治療方法の特許性

しかし、ADCを用いた「治療方法」については、日本の現行制度では特許の対象とはなりません。その理由は以下の通りです：

1. 医療行為の研究開発は純粋な医学研究として行われ、特許制度によるインセンティブ付与の必要性が低いと考えられている
2. 医学研究は営利目的にそぐわないとされる
3. 医療行為は緊急対応が求められる場合が多く、特許権者の承諾が必要となると危険性がある

ADC関連の特許取得可能な要素

ADCに関連して、以下の要素は特許の対象となる可能性があります：

• 新規のモノクローナル抗体の構造や製造方法
• 新しい細胞毒性薬物の化学構造や合成方法
• 革新的なリンカー技術
• ADCの製造プロセス
• ADCの新しい用途（ただし、治療方法としてではなく）

今後の展望

現在の日本の制度では、ADCを用いた治療方法そのものは特許の対象とはなりませんが、医療技術の進歩や産業化の観点から、この取り扱いを見直す意見も出ています。特許庁でも、医療行為に特許権を付与することや、特許権を付与した場合の医療現場での権利行使の是非について検討が行われています。今後、iPS細胞や遺伝子治療、AI活用など、画期的な治療・診断方法や手術手法の開発が進む中で、医療行為の特許保護についてさらなる議論が行われる可能性があります。

(Perplexity.ai)

特許係争

1. Seagen社の抗体薬物複合体（ADC）特許と第一三共 Enhertu®（エンハーツ）を巡る特許紛争　特許付与後レビュー（PGR）において米国特許商標庁がSeagen社特許を無効と判断 2024.01.18　https://www.tokkyoteki.com/2024/01/seagen-adc-enhertu-pgr.html
2. 当社ADC製品に関するSeagen社との特許係争に関するお知らせ　2022 年 4 月 9 日 報道関係者各位 会社名 第一三共株式会社　https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202204/20220409_J.pdf
3. 抗PD-1/PD-L1抗体関連特許に関する訴訟の全面的和解についてのお知らせ　2023.04.07　小野薬品　https://www.ono-pharma.com/ja/news/20230407_2.html

論文

1. Monomethyl auristatin antibody and peptide drug conjugates for trimodal cancer chemo-radio-immunotherapy　Published: 05 July 2022 　https://www.nature.com/articles/s41467-022-31601-z

特許情報

1. http://datespriority:2009/03/06　Antibody drug conjugated that bind monomethyl auristatin e (mmae), compositions comprisimg the same and uses thereof　https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/patent/IL-214983-A0
2. Conjugate of monomethyl auristatin F and trastuzumab and its use for the treatment of cancer　https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/patent/US-9669106-B2
3. 開放特許情報登録日2023/8/24 抗体のエンドサイトーシスを促進するための方策 https://plidb.inpit.go.jp/pldb/html/HTML.L/2023/001/L2023001100.html
4. 2022-01-26 Application filed by Immunogen Inc　抗体薬物複合体組成物の製剤化方法　https://patents.google.com/patent/JP2022050688A/ja
5. 2021-10-21 Application filed by 味の素株式会社　抗体薬物複合体の製造方法　　https://patents.google.com/patent/WO2022085767A1/ja
6. 出願日： 2021年08月13日　抗体薬物複合体　https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=202303008357424832　要約： 連結された治療用抗体部分と、中間リンカー部分と、細胞傷害性薬物部分とを含む抗体薬物複合体を提供し、治療用抗体部分はHER2を標的とする抗体であり、細胞傷害性薬物部分はカンプトテシン類トポイソメラーゼI阻害剤であり、細胞傷害性薬物部分又はリンカー-細胞傷害性薬物部分に対して重水素置換修飾が行われている。前記抗体薬物複合体はがんの予防又は治療のために使用できる。 TIFF 2023537051000091.tif 76 170 請求項（抜粋）： 一般式Ab-(L-U)nを有する抗体薬物複合体又は薬学的に許容されるその塩又は溶媒和物であって、Abは抗体部分を表し、Lはリンカー部分を表し、Uは細胞傷害性薬物部分を表し、nは1~10の整数又は小数から選ばれ、ただし、Uはカンプトテシン類トポイソメラーゼI阻害剤であり、且つL部分及び/又はU部分は重水素修飾を有する、抗体薬物複合体又は薬学的に許容されるその塩又は溶媒和物。
7. 出願日： 1994年04月21日　抗体-薬物複合体 発明者： ラッセル・レイバーン・バートン , スティーブン・ライル・ブリッグズ 出願人/特許権者： イーライ・リリー・アンド・カンパニー　【要約】【目的】 新しい免疫複合体とその製造中間体を提供する。【構成】 式(I):【化1】[Abは薬物の送達が望まれる細胞または組織に関連する抗原を認識する抗体またはその抗原結合性断片を表す。Rは反応に利用できるカルボニル官能性を有する薬物を表す。　‥　https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200903057953815440

ChatGPTによる解説

アメリカの事情

Yes, it is possible to make a patent claim that covers a method of using an antibody-drug conjugate (ADC) composed of a specific antibody (XX) and a specific drug payload (YY) for the treatment of a particular disease (ZZ). This type of patent claim is known as a “method of treatment” claim. In such claims, the inventors can specify the use of a particular composition (like an ADC) to treat a disease by detailing how the composition interacts with the disease target, the dosages, and other relevant therapeutic parameters.

Key Points About Method of Treatment Claims in ADC Patents:

1. Composition and Mechanism: These claims often describe how the antibody targets a specific antigen on cancer cells and how the cytotoxic drug component, once delivered, kills the cancer cells. For example, an ADC that combines antibody XX (which targets a specific receptor) and drug YY (a cytotoxic agent) could be claimed for the treatment of disease ZZ (such as a specific type of cancer).
2. Specificity of Antigen Target: You can claim that the antibody binds to a specific antigen that is overexpressed on diseased cells, such as CD33 in leukemia or HER2 in breast cancer. These antigen-targeting claims are critical because they define the ADC’s selectivity and therapeutic application.
3. Therapeutic Indications: The claim may specify the therapeutic indication, such as using the ADC for treating particular types of cancer, autoimmune diseases, or other conditions where the antibody target is expressed on disease-causing cells. For example, the patent could claim the method of using an ADC that targets HER2 for treating HER2-positive breast cancer​ Empower Innovation.
4. Dosage and Administration: These claims can also specify the dosage regimen, the route of administration (such as intravenous infusion), and how the therapy is applied in a clinical setting. The inclusion of such details helps to establish the uniqueness of the method of treatment claim.

Examples of Method of Treatment Claims:

• HER2-Positive Cancer Treatment: A patent might claim the use of an ADC where the antibody targets the HER2 antigen and the cytotoxic drug is a maytansinoid, for treating HER2-positive cancers such as breast or gastric cancers.
• Blood Cancer Treatment: Another patent might claim the use of an ADC targeting CD22 for the treatment of B-cell lymphomas​.

Legal Considerations:

In some jurisdictions (such as the United States), method of treatment claims are allowed, but the specific rules may differ in other regions, such as the European Union, where method of treatment claims are subject to stricter scrutiny. In Europe, “Swiss-type” claims (use of a substance for the manufacture of a medicament) are often used instead​.

In conclusion, making a patent claim that specifies using a particular antibody (XX) and drug (YY) for treating a particular disease (ZZ) is not only possible but a common strategy in the patenting of ADCs and other targeted therapies.

日本の事情

In Japan, method of treatment claims are generally not accepted. The Japanese Patent Office (JPO) follows the principle that medical treatment methods for humans cannot be patented. This includes methods of surgery, therapy, and diagnosis, as they are considered to fall under the scope of activities that should remain free from exclusive rights to ensure public health. This is similar to the approach taken by the European Patent Office (EPO)​

However, there are alternative ways to protect innovations related to medical treatments:

1. Swiss-Type Claims (Use Claims):

While direct method of treatment claims are not allowed, Japanese law permits Swiss-type claims, which protect the use of a substance for the manufacture of a medicament for a specific therapeutic purpose. For example, instead of claiming “a method of treating cancer using ADCs,” a patent could claim “the use of ADC in the manufacture of a medicament for treating cancer.”

2. Product and Composition Claims:

You can claim the composition of the antibody-drug conjugate (ADC) itself. This would protect the ADC as a product, rather than its use in treating a disease. You can also claim the process for making the ADC or its use in a pharmaceutical composition, as long as the claim does not directly relate to a method of treatment.

3. Dosage Regimens:

Japan has allowed claims related to the dosage regimen of drugs, especially if it is new and inventive. For example, you may be able to patent a specific regimen for administering an ADC if it provides a novel therapeutic effect or improves patient outcomes​.

Summary:

In Japan, method of treatment claims are not permissible, but alternatives like Swiss-type claims, product claims, or dosage regimen claims can be used to protect therapeutic innovations, including those involving antibody-drug conjugates.

人間の発生の途中で、卵黄嚢というものが形成されます。卵黄嚢の本来の意味は、卵黄が入った袋であるはずですが、人間の卵細胞には卵黄がありません。ニワトリの卵には卵黄（卵の黄身の部分）がありますし、カエルの卵にも卵黄タンパク質がたっぷり入っています。魚の卵にも卵黄がたくさんあるので卵黄が少ない上側の部分で細胞が分裂します。

なぜ人間には卵黄がないのでしょうか。卵黄は胎児が育つための栄養の貯蔵なわけですが、人間は胎盤を通じて母親から栄養を供給されるので、卵黄を持っている必要がないというわけです。

Human eggs do not contain yolk proteins in the same way that bird or reptile eggs do. Here’s an explanation of the key differences:

Mammalian vs. Non-Mammalian Eggs

Non-Mammalian Eggs

Birds, reptiles, and many other non-mammalian species produce eggs with distinct yolks. These yolks are rich in proteins, lipids, vitamins, and minerals that provide nutrition to the developing embryo

 In chicken eggs, for example, the yolk contains about 43% of the total egg protein and all of the egg’s fat

Human/Mammalian Eggs

Human eggs, like those of other mammals, have a fundamentally different structure:

1. No Distinct Yolk: Human eggs do not have a separate yolk compartment
2. Different Nutrient Source: Instead of relying on a yolk for nutrition, human embryos receive nutrients directly from the mother’s body through the placenta after implantation
3. Size Difference: Human eggs are much smaller than bird or reptile eggs, as they don’t need to store large amounts of nutrients.

Protein Content in Human Eggs

While human eggs don’t have yolk proteins per se, they do contain proteins that are crucial for early development:

• Maternal Proteins: Human eggs contain various maternal proteins essential for fertilization and early embryonic development.
• Cytoplasmic Components: The egg cytoplasm contains organelles and molecules necessary for initial cell divisions and embryo formation.

Evolutionary Perspective

The absence of yolk in human and other mammalian eggs is an evolutionary adaptation. Mammals have developed a more direct method of nourishing their offspring through placental connections, eliminating the need for a large, nutrient-rich yolk

In summary, while human eggs contain proteins vital for early development, they lack the specific yolk proteins found in the eggs of birds, reptiles, and other non-mammalian species.

(Perplexity.ai)

参考

1. https://www.try-it.jp/chapters-15192/sections-15193/lessons-15235/point-3/

哺乳類の発生において最初の（形態的に明らかな）分化は、桑実胚から、栄養層（栄養外肺葉）と内部細胞塊の2種類の細胞へと変化する過程です。

その次に起こる明らかな分化は、内部細胞塊の細胞が、胚盤葉上層 epiblast (転写因子Nanogを発現)と原始内胚葉 hypoblast/primitive endoderm (転写因子Gata6を発現) の二種類に分かれる過程です。この2番目の分化の仕組みはどのようなものでしょうか。

内部細胞塊の細胞は最初はNanogとGATA6の両方の遺伝子を発現しています。それがしばらくすると、NanogかGATA6のどちらかを発現する細胞が入り混じった状態（いわゆる”salt and pepper”な状態）になります。

1. The salt-and-pepper pattern in mouse blastocysts is compatible with signaling beyond the nearest neighbors iScience Volume 26, Issue 11, 17 November 2023, 108106 (sciencedirect.com)
2. The molecular logic of Nanog-induced self-renewal in mouse embryonic stem cells Nature Communications volume 10, Article number: 1109 (2019) Published: 07 March 2019 https://www.nature.com/articles/s41467-019-09041-z

どうしてこのようなことが起きるのかに関しては、最初に存在していた確率的なシグナルの差（ばらつき）が、FGFシグナリングを介して増幅された結果だという考え方が提唱されています。

GATA6 Levels Modulate Primitive Endoderm Cell Fate Choice and Timing in the Mouse Blastocyst Developmental Cell Volume 29, Issue 4, 27 May 2014, Pages 454-467 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1534580714002317

ではどのような増幅機構が、小さな差を大きくしていくのでしょうか。この増幅に関わるのが、FGFシグナリングです。

転写因子NANOGはFGF4遺伝子を発現させます。FGFは分泌され細胞外シグナルとして働き、近隣の細胞のFGF受容体に結合してその細胞のFGF受容体シグナリング経路を活性化します。FGF受容体シグナリング経路の終点ではNANOG遺伝子の発現を抑制します。また、GATA6はFGF受容体遺伝子の発現を亢進します。つまり隣の細胞がNANOG優勢だと、GATA6が優勢の細胞はNANOGを減らす方向に向かうわけです。

1. NANOG initiates epiblast fate through the coordination of pluripotency genes expression Nat Commun. 2022; 13: 3550; 2022 Jun 21.  https://www.nature.com/articles/s41467-022-30858-8

NANOG細胞とGATA6細胞の分離

Salt-and-papperの状態だった細胞は、どうやって、それぞれで集合するのでしょうか？Primitive endodermの細胞はblastocoelに面するところに集まらなければなりません。

文献検索をした限り、例えば両者で異なる細胞接着因子を発現しているといった報告はないようです。となるとどうして分離するのかははっきりしないようです。また、どうして分離したときにGata6細胞がBlastocoelに面する場所に移動できるのかも、文献が見当たらないようです。

1. NANOG helps cancer cells escape NK cell attack by downregulating ICAM1 during tumorigenesis Journal of Experimental & Clinical Cancer Research volume 38, Article number: 416 (2019) Published: 16 October 2019  https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-019-1429-z
2. FGF signal-dependent segregation of primitive endoderm and epiblast in the mouse blastocyst　Development (2010) 137 (5): 715–724. https://doi.org/10.1242/dev.043471　 01 March 2010

primitive endodermからparietal endodermおよびvisceral endodermへの分化

1. GATA-6 promotes cell survival by up-regulating BMP-2 expression during embryonic stem cell differentiation　Mol Biol Cell. 2012 Sep 15; 23(18): 3754–3763. doi: 10.1091/mbc.E12-04-0313 PMCID: PMC3442421

OCT4 （おくとふぉー）

1. https://youglish.com/pronounce/oct4/english　OCT4が関連する研究動画が多数ヒットします。

morula が inner cell mass と trohpoblastに分化する分子メカニズム

これが受精後に一様に見えた割球（桑実胚の時期）の最初の分化といえるでしょう。

Inner cell mass がEpiblastとPrimitive endodermに分化する分子メカニズム

2番目の大きな分化は、内部細胞塊が2種類にわかれることです。

下図は受精から卵割期のイベントと分子メカニズムがうまくまとめられています。

Volume 45, Issue 6, 18 June 2018, Pages 667-679 Journal home page for Developmental Cell Perspective Instructions for Assembling the Early Mammalian Embryo　Developmental Cell　https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1534580718304052

FGFR1という分子も発現していて、役割があるようで、話はそう単純ではなかったようです。

https://www.cell.com/developmental-cell/fulltext/S1534-5807%2817%2930386-6

FGFシグナリング

1. https://www.frontiersin.org/journals/cell-and-developmental-biology/articles/10.3389/fcell.2020.00079/full

タイトジャンクション、アドヘレンスジャンクション、デスモソーム

https://www.sciencesource.com/1174156-junctional-complex-stock-image-rights-managed.html

https://www.nature.com/articles/onc2008344/figures/1

極性を持った上皮細胞では、アドヘレンスジャンクションはゾニューラアドヘレンス（zonula adherens）ないしベルト状アドヘレンスジャンクションと呼ばれる細胞の周囲を完全に囲う構造に加え、スポット状のアドヒージョンプラークとして存在　https://bsd.neuroinf.jp/wiki/アドヘレンスジャンクション

https://www.nature.com/articles/onc2008344/figures/2

アドヘレンスジャンクションとタイトジャンクションとの関係

1. Exp Cell Res. Author manuscript; available in PMC 2018 Sep 1. Published in final edited form as: Exp Cell Res. 2017 Sep 1; 358(1): 39–44. Published online 2017 Mar 31. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2017.03.061 PMCID: PMC5544570 NIHMSID: NIHMS866135 PMID: 28372972 Interplay Between Tight Junctions & Adherens Junctions　https://europepmc.org/article/med/28372972#abstract

デスモソーム

1. https://www.sccj-ifscc.com/library/glossary_detail/1113

Cdx2とOct4の局在

https://www.nature.com/articles/cr200979

BRG1 Is Required for CDX2-Mediated Repression of oct4 Expression in Mouse Blastocysts https://www.researchgate.net/figure/Expression-and-localization-of-Cdx2-and-Oct4-in-Brg1-KD-blastocysts-A-ICC-analysis-of_fig7_44614272

1. https://www.researchgate.net/figure/Expression-of-trophectodermal-and-lineage-specification-markers-in-Ncad-ki-mutants_fig2_6659600
2. https://www.researchgate.net/figure/Specific-lineage-markers-of-ICM-Oct4-Sox2-and-TE-Cdx2-were-characterized-in-both_fig2_321294065

YAPはDNAと直接結合せず転写因子のcoactivatorとして働きます。

As YAP and TAZ are transcriptional co-activators, they do not have DNA-binding domains. Instead, when inside the nucleus, they regulate gene expression through TEAD1-4 which are sequence-specific transcription factors that mediate the main transcriptional output of the Hippo pathway.The YAP/TAZ and TEAD interaction competitively inhibits and actively dissociates the TEAD/VGLL4 interaction which functions as a transcriptional repressor.

https://en.wikipedia.org/wiki/YAP1

参考

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7691851/

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969212614002068

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6821267/　この模式図を見るとOct4はエンハンサーにもプロモーターにも結合するようです。

 

精子はどこでつくられ、どこを通って射精されるのでしょうか。精子は、精巣でつくられ、精巣上体で成熟し、精管を通り、精嚢や前立腺から分泌された液体（精漿）と混合されて精液となり尿道に入り、射精されます。また、カウパー腺からはカウパー腺液も分泌されます。

精子の経路に関しては、Sperm release pathway　MEDLINEPLUSの説明動画が簡潔で分かりやすいです。

1. 精巣 testis（精子細胞の形成）
2. 精巣上体 epididymis（精子細胞が成熟）
3. 精管 vas deferens(ductus deferens)
4. 精管膨大部　Ampulla of ductus deferens
5. 精囊 seminal vesicle（精液の大半を占める黄色がかった色をした液体成分を分泌）
6. 前立腺（精液の成分である乳白色の「前立腺液」を分泌）
7. 尿道前立腺部 prostatic urethra
8. 射精管 ejaculatory duct: is formed by the union of the ampulla of the ductus deferens and the seminal vesicle　射精管は短い管の領域。　 　　　　射精管の役割：The ejaculatory duct delivers sperm into the urethra　https://emedicine.medscape.com/article/1949281-overview
9. 尿道球腺（カウパー腺）（カウパー腺液を分泌）＊カウパー腺液は性的興奮の高まりにより分泌されるいわゆる「我慢汁」のこと。
10. 尿道 urethra（射精するときの通り道）

女性が持っている卵の数は、限りがあり増えることはありません。なぜなら、卵子になる細胞すなわち卵母細胞は女性がまだ胎児のときにすでに全部作られていて、それ以降は新たに作られることがないからです。卵子形成は、いつ始まるのでしょうか？

生殖始原細胞 primordial germ cells; PGCsは、（胎児が）女性の場合、受精後６か月の時点で全て減数分裂を開始します。減数分裂を開始した細胞は、呼び名が変わって「一次卵母細胞」となります。そしてそのまま長い眠りにつくのです。（女性の）胎児が育ってやがて赤ちゃんとしてこの世に誕生して、成長して思春期を迎えるまで、減数分裂を休止していたのが、ついに活動を再開します。思春期以降、毎月の周期で性腺刺激ホルモンの作用により、一次卵母細胞の一部が二次卵母細胞になります。そして卵胞の中で育って、一番育ったものだけが排卵されます。

出生時100～200万個の卵子の元である卵母細胞を持っています。毎月1回の排卵には約1000個消費され、卵子の中で一番タイミングのいい卵子1個が排卵されます。https://www.lab.toho-u.ac.jp/med/omori/kensa/column/column_081.html

Doctors estimate that while our bodies may naturally ovulate only 400 times in our lives, we lose upwards of 1,000 follicles—potential eggs—per month, and that loss accelerates as we get older. https://extendfertility.com/your-fertility-3/egg-count/

つまり女性の場合、その女性はもとをたどれば一つの卵だったわけですが、その卵がいつできたのかというと、その女性のお祖母ちゃんがその女性のお母さんを身ごもっていたときに、まだ胎児だったお母さんの中ですでに一次卵母細胞として存在していたということになります。つまりあなた（女性）は、昔、一個の細胞（卵母細胞）として、お祖母ちゃんの中（のお母さんの中）に存在していたのです。なんてすごいことなんでしょう！

1. Larsen 72ページ
2. Your grandmother carried you inside her when she was carrying your mother.　https://www.reddit.com/r/DarK/comments/ebyeap/your_grandmother_carried_you_inside_her_when_she/
3. The egg you came from was formed inside your grandmother’s womb　https://www.reddit.com/r/Damnthatsinteresting/comments/zkz0oq/the_egg_you_came_from_was_formed_inside_your/?rdt=47430
4. https://co.pinterest.com/pin/818670038504322711/
5. https://www.facebook.com/photo.php?fbid=952615928218727&id=324695951010731&set=a.361896380624021
6. https://www.shape.com/lifestyle/mind-and-body/tiktok-grandmother-mother-womb-connection

始原生殖細胞の移動

An epithelium must be crossed in many species during germ cell migration, and changes in adhesion are observed in PGCs during their exit from the endoderm and during the initiation of active migration.　https://en.wikipedia.org/wiki/Primordial_germ_cell_migration

卵胞のステージと卵母細胞のステージとの関係

Primordial follicle

Each primordial follicle contains an oocyte arrested at the diplotene stage of prophase one, surrounded by squamous granulosa cells. https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/primordial-follicle

In primordial follicles, the oocyte is arrested in the last stage of prophase (known as dictyotene). At this stage, it is surrounded by a single layer of flattened ovarian follicular epithelial cells. (These cells are also known as granulosa cells). http://www.histology.leeds.ac.uk/female/FRS_ovarian_fol.php

Primary follicle

When the primordial follicle is stimulated, it becomes a primary follicle. The oocyte enlarges, and the follicular cells divide. A follicle that has two layers of follicular cells is called a primary follicle. http://www.histology.leeds.ac.uk/female/FRS_ovarian_fol.php

Secondary follicle

The secondary follicles look very similar to primary follicles, except that they are larger, there are more follicular cells, and there are small accumulations of fluid in the intracellular spaces called follicular fluid (nutritive fluid for the oocyte). These gradually coalesce to form an antrum. http://www.histology.leeds.ac.uk/female/FRS_ovarian_fol.php

Graffian follicle

この時期に二次卵母細胞になるようです。

The secondary follicle develops into a Graffian follicle. The first meiotic division is now completed, and the oocyte is now a secondary oocyte, and starts its second meiotic division. http://www.histology.leeds.ac.uk/female/FRS_ovarian_fol.php

参考

1. Physiology, Ovulation Julie E. Holesh; Autumn N. Bass; Megan Lord. Author Information and Affiliations Last Update: May 1, 2023.　https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441996/